香港2022年6月1日 /美通社/ -- 和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布， 达唯珂®（TAZVERIK®，通用名：他泽司他/ tazemetostat）的临床急需进口药品申请获海南省卫生健康委员会和海南省药品监督管理局批准，于海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区（简称“海南先行区”）使用，用于治疗某些上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤患者，与美国食品药品监督管理局（“FDA”）已批准的标签一致。国务院于2013年批准设立海南先行区，汇聚全球科技创新并成为国际医疗旅游目的地。2020年，海南先行区接待医疗旅客达8.39万人次。
达唯珂®是由Epizyme, Inc.（“Epizyme”）开发的EZH2[1]甲基转移酶抑制剂，已分别于2020年1月和2020年6月获FDA批准用于治疗某些上皮样肉瘤患者和某些滤泡性淋巴瘤的患者。
和黄医药首席执行官兼首席科学官苏慰国博士表示：“此次达唯珂®在海南先行区获批，令患者得以及早获得这种全球首创的EZH2抑制剂。和黄医药致力为有需要的患者带来创新药物。除了海南先行区以外，根据我们和Epizyme的合作协议，我们亦计划在中国开展进一步的注册性研究，帮助更多患者获得更便捷的治疗。”
2021年8月，和黄医药与Epizyme开展合作，在中国大陆、香港、澳门和台湾进行达唯珂®的研究、开发、生产以及商业化。
