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北京、上海和波士顿2022年9月6日 /美通社/ -- 加科思药业（1167.HK）自主研发的KRAS G12C抑制剂关键性临床试验于2022年9月5日获得中国国家药监局药品评审中心批准，这项试验将用于二线及以上治疗带有KRAS G12C突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者。关键性研究取得成功后，加科思将在中国提交新药上市申请（NDA）。
加科思药业董事长兼CEO王印祥博士表示："JAB-21822是加科思自2015年成立以来的首个进入注册性临床的项目，对公司而言，这是里程碑式的进展。我们将与研究者合作，共同推进临床试验，争取早日为KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者带来更多治疗选择。"
此次在中国获批的II期关键性临床试验旨在评估JAB-21822单药用于KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者的疗效及安全性，是一项多中心、单臂、开放研究。
JAB-21822是潜在的同类最佳项目。2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布的JAB-21822一期临床数据显示，截至2022年4月1日共入组72例晚期实体瘤患者。其中有疗效评估的KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者共32例，客观缓解率（ORR）为56.3%（18/32），疾病控制率（DCR）为90.6%（29/32）。
目前，JAB-21822正在中国、美国及欧洲同步开展单药及联合用药临床研究。其中包括单药治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌、胰腺导管癌以及结直肠癌；与EGFR单抗联合用药；以及与自主研发的SHP2抑制剂JAB-3312联合用药等。
关于JAB-21822
JAB-21822是加科思自主研发的KRAS G12C抑制剂。加科思目前已在中国、美国及欧洲多国启动多项针对晚期实体瘤患者的I/II期临床试验，包括作为一线疗法单药治疗STK11共突变非小细胞肺癌，以及与SHP2抑制剂、抗PD-1单克隆抗体及西妥昔单抗联合用药。
